國(guó)內(nèi)最早從事電子煙檢測(cè)的機(jī)構(gòu),具有CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可資質(zhì),檢測(cè)報(bào)告國(guó)際互認(rèn)。以博士、碩士領(lǐng)銜的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì),可針對(duì)電子煙煙油成分分析、煙霧有害物質(zhì)測(cè)試等,擁有包括LC/MS-MS、ICP-MS、斯茹林吸煙機(jī)在內(nèi)的高端進(jìn)口設(shè)備,檢測(cè)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)可靠,檢測(cè)報(bào)告權(quán)威有效!全流程TPD、MHRA、ECAS、CE等注冊(cè)認(rèn)證服務(wù),協(xié)助客戶快速登陸各國(guó)市場(chǎng)。
對(duì)于電氣和電子設(shè)備 (EEE),為了投放到塞爾維亞共和國(guó)市場(chǎng),需要提供:
1、符合性聲明(歐盟符合性聲明,翻譯成塞爾維亞語。翻譯不必由法庭口譯員認(rèn)證進(jìn)口商的義務(wù));
2、技術(shù)文檔的某些部分必須翻譯成塞爾維亞語(說明書)。 一般來說,這是進(jìn)口商的義務(wù);
3、標(biāo)有塞爾維亞合格標(biāo)志。標(biāo)記由制造商或進(jìn)口商執(zhí)行,作為指定機(jī)構(gòu)不再參與合格評(píng)定,無需輸入唯一編號(hào)和年份。 放置塞爾維亞合格標(biāo)志的規(guī)則與歐洲新方法立法中的規(guī)則相同。
4、自 2022 年 1 月 1 日起,符合性確認(rèn)(證書)(根據(jù) LVD 和 EMC)不再是強(qiáng)制性的。
電子煙作為電子電氣產(chǎn)品,需要滿足以上前三點(diǎn)要求。
塞爾維亞合格標(biāo)志是確認(rèn)投放市場(chǎng)或在塞爾維亞共和國(guó)使用的產(chǎn)品符合塞爾維亞技術(shù)法規(guī)要求的唯一標(biāo)志,塞爾維亞合格標(biāo)志應(yīng)放置在:
1) 在產(chǎn)品上;
2) 在產(chǎn)品隨附的銘牌上;
3) 產(chǎn)品包裝上或包裝上的標(biāo)簽或掛件;
4) 在產(chǎn)品隨附的文檔中。
可以通過三種方式在產(chǎn)品或產(chǎn)品隨附的銘牌上貼上塞爾維亞標(biāo)志:
1. 通過在產(chǎn)品上壓印,如果可以壓印并永久保存標(biāo)記,且不會(huì)對(duì)產(chǎn)品造成損壞;
2. 將其壓印在放置在產(chǎn)品上的名牌上(如果由于可能的損壞、產(chǎn)品尺寸等原因無法在產(chǎn)品上壓印);
3. 如果產(chǎn)品無法通過壓印一致性標(biāo)志進(jìn)行標(biāo)記,則使用不可擦除的顏色打印。
在特殊情況下,如果無法通過壓印或印刷在產(chǎn)品上粘貼合格標(biāo)志,或者無法在產(chǎn)品銘牌上粘貼合格標(biāo)志,則應(yīng)在其包裝上貼上塞爾維亞合格標(biāo)志;如果不可能,在產(chǎn)品包裝上的標(biāo)簽或貼紙上,并在產(chǎn)品隨附的文檔中說明。
如果塞爾維亞符合性標(biāo)志不能放置在任何列出的位置,則應(yīng)將該標(biāo)志印刷在產(chǎn)品隨附的文件(用戶手冊(cè)、保修卡或其他文件)上。
對(duì)于進(jìn)口產(chǎn)品,考慮到客戶獨(dú)創(chuàng)性的權(quán)利,外國(guó)產(chǎn)品的進(jìn)口商可按照第 3) 點(diǎn)放置塞爾維亞合格標(biāo)志
塞爾維亞合格標(biāo)志
測(cè)試認(rèn)證要求:
ROHS 2.0 2011/65/EU及其修訂版 HM/PHT/PBBs&PBDEs 十項(xiàng)
CE EMC EN55014/61000
EC DOC(歐盟符合性聲明,翻譯成塞爾維亞語)
周期:7-10天
周期:3個(gè)月起
周期:5-10天
周期:5-10天
周期:7-10天
周期:15天
周期:5-10 days